Les données génomiques sont d’un grand intérêt pour les chercheurs. Le génome décrit le fonctionnement du corps humain, et les analyses génétiques permettent d’identifier des prédispositions aux maladies, de dépister des anomalies pendant la grossesse, ou d’orienter les traitements, notamment en oncologie. Elles aident à confirmer des variations génétiques responsables de maladies, facilitant ainsi un dépistage précoce et une prise en charge adaptée. Les patients peuvent donner leur consentement pour l’utilisation de leurs échantillons biologiques et données génomiques dans la recherche afin, par exemple, de permettre l’amélioration des diagnostics et traitements. Les chercheurs analysent et comparent les variants génétiques avec des données cliniques pour mieux comprendre les différences dans les symptômes des patients et, dans certains cas, identifier de nouveaux variants associés à la maladie.