Ce sont deux structures complémentaires. La BNDMR collecte et centralise des informations cliniques et médicales sur les données maladies rares pour le pilotage des actions maladies rares nationales. Le CAD héberge les données génomiques nationales, du soin et de la recherche et porte sur toutes les analyses qui sont faites sur le cancer, sur les maladies rares, diabète etc. Le CAD récupère l’ensemble des données génomiques (ensemble du génome) et ne se limite pas à un variant. Les données cliniques au niveau du CAD sont moins importantes que dans la BDNMR. Avec la BNDMR, les projets réalisés sont plus proches de l’épidémiologie que de la recherche fondamentale. Ces structurent doivent travailler ensemble.