La différence réside dans la méthode de collecte et le niveau de précision : alors que l’EDS aspire les flux existants, le registre s’appuie sur des ARC (Attachés de Recherche Clinique) qui saisissent manuellement jusqu’à 400 items spécifiques. Le contenu du registre est piloté par un comité d’experts qui définit les items pertinents (ex: suivi de médicament post-développement).
Le contrôle qualité est réalisé en amont, au niveau de l’outil de collecte (registre), permettant d’injecter dans l’EDS des données déjà hautement structurées et à la qualité maximale.