On pourrait s’attendre à détecter de nouveaux variants, prédire de nouveaux impacts de variants, explorer les 99% non codants de notre génome, explorer les 50% de notre génome qui sont des régions répétées…
On pourrait s’attendre à détecter de nouveaux variants, prédire de nouveaux impacts de variants, explorer les 99% non codants de notre génome, explorer les 50% de notre génome qui sont des régions répétées…