En général, la règle est que vous avez accès aux données qui sont d'intérêt pour vous, étant le participant à un projet. C'est ce qu'on appelle un accès par projet. Si vous faites une étude sur les personnes avec un diabète, vous n'aurez que des données sur les personnes avec un diabète. Si vous êtes membre d'un établissement de santé publique comme par exemple l'ANSM ou Santé Publique France, dans ce cas là, les accès pourront être un peu plus élargis et permanents. Jamais personne n'a accès à toutes les données du SNDS/base principale.