Le patient est informé du traitement des données pour alimenter l’entrepôt de données de santé et que ses données pourront être réutilisées par des projets de recherche. Généralement, l’information renvoie vers un portail de transparence où il est expliqué qu’il contiendra toutes les notes d’information des réutilisations. Il peut aussi être informé par le biais d’affiches disposées dans l’établissement, sur le site internet de l’établissement, par des documents remis en main propre etc. Les méthodes d’information dépendent de chaque établissement.