Le patient est informé du traitement des données pour alimenter l’entrepôt de données de santé et que ses données pourront être utilisées par des projets de recherche. Généralement, l’information renvoie vers un portail de transparence où il est expliqué qu’il contiendra toutes les notes d’information des réutilisations. Attention cependant : tous les entrepôts de données de santé ne sont pas structurés de la même manière et certains établissements demandent le consentement explicite des patients avant d’intégrer leurs données dans l’entrepôt de données de santé. Cela dépend de l’organisation locale et des traitements envisagés par l’entrepôt.